企业简介
安徽省逸欣铭医药科技有限公司 main business:药物技术研发、技术转让、技术服务；化妆品保健食品技术研发。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
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安徽省逸欣铭医药科技有限公司的工商信息
- 340100000970324
- 91340100098682264B
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(自然人投资或控股)
- 2014年04月25日
- 徐奎
- 500.000000
- 2014年04月25日 至 2034年04月25日
- 合肥市工商行政管理局
- 2014年11月25日
- 合肥市包河工业区纬五路15号
- 药物技术研发、技术转让、技术服务；化妆品保健食品技术研发。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
安徽省逸欣铭医药科技有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 安徽逸欣铭医药科技有限公司 | www.ahyixinming.com |
安徽省逸欣铭医药科技有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN104109147B | 羟基脒基苯类衍生物及其制备方法和医药用途 | 2016.10.05 | 本发明涉及一种通式（I）所示的一种羟基脒基苯类衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物、以及其 |
| 2 | CN105777586A | S（+）氨己烯酸酯衍生物及其制备方法和用途 | 2016.07.20 | 本发明提供了（4S）‑‑4‑（（（1‑（异丁酰氧基）乙氧基）羰基）氨基）‑5‑己烯酸衍生物（式I）或 |
| 3 | CN106187928A | 一种马来酸伊索拉定的制备方法 | 2016.12.07 | 本发明提供了一种马来酸伊索拉定的制备方法，属于药物与化学合成技术领域。该方法包括在碱性催化剂下使用2 |
| 4 | CN104130212B | 一种适合氢溴酸沃替西汀工业化生产的合成方法 | 2016.08.24 | 本发明提供了一种氢溴酸沃替西汀的新制备方法，属于药物合成技术领域。该方法以邻氟苯胺为起始原料，通过B |
| 5 | CN106074428A | 萘哌地尔口腔崩解片及制备方法 | 2016.11.09 | 本发明提供了一种萘哌地尔口腔崩解片及其制备方法，采用粉末直接压片法。本发明生产工艺简单、含量均匀度好 |
| 6 | CN106243050A | 一种适合工业化生产氯巴占的方法 | 2016.12.21 | 本发明公开了一种工业化生产氯巴占的方法，属于药物合成技术领域。该方法以5‑氯‑2‑硝基联苯胺为起始原 |
| 7 | CN106236736A | 二丙酸倍氯米松肠溶缓释片及其制备方法 | 2016.12.21 | 本发明公开了一种二丙酸倍氯米松肠溶缓释片，其中片芯的主辅料组成是5mg二丙酸倍氯米松、18～35mg |
| 8 | CN106176643A | 氯巴占片及制备方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种氯巴占片及其制备方法，所述的片剂是对氯巴占采用液氮低温冷冻粉碎机粉碎至5～50μm后 |
| 9 | CN106187948A | 盐酸比哌立登新的制备方法 | 2016.12.07 | 本发明提供了一种盐酸比哌立登的新制备方法，属于药物与化学合成技术领域，它解决了大规模制备外向型盐酸比 |
| 10 | CN106187794A | 一种巴氯芬的绿色工业化生产方法 | 2016.12.07 | 本发明公开了一种巴氯芬的绿色制备方法，属于药物合成技术领域。该方法以对氯苯甲醛为起始原料，通过Kno |
| 11 | CN106496219A | 高纯度工业化生产盐酸替扎尼定的方法 | 2017.03.15 | 本发明公开了一种高纯度工业化生产盐酸替扎尼定的方法，以4‑氨基‑5‑氯‑2,1,3‑苯并噻二唑和2‑ |
| 12 | CN104151249B | 美托咪定工业化拆分方法 | 2017.03.08 | 本发明公开了一种美托咪定工业化拆分方法。该方法以L‑(‑)樟脑磺酸作为手性试剂，为Cl～C5的醇作为 |
| 13 | CN106432189A | 苯丙烯酰胺衍生物及其制备方法和医药用途 | 2017.02.22 | 本发明属于药物化学及医药技术领域，公开了一种苯丙烯酰胺衍生物（Ⅰ）和（Ⅱ）、其制备方法和医药用途。该 |
| 14 | CN106389313A | 一种巴氯芬口服液组合物 | 2017.02.15 | 本发明提供了一种巴氯芬口服液组合物及其制备方法。本发明的巴氯芬口服液含有巴氯芬、对羟基苯甲酸甲酯、对 |
| 15 | CN104276960B | 盐酸他喷他多和塞来昔布共晶及其组合物和制备方法 | 2016.09.28 | 本发明涉及盐酸他喷他多和塞来昔布的新型共晶体，涉及用于制备共晶的方法及含有所述共晶的药物组合物，还涉 |
| 16 | CN105919959A | 一种地喹氯铵阴道片及制备方法 | 2016.09.07 | 本发明公开了一种地喹氯铵阴道片及制备方法，每片含有下述组份及重量份数：地喹氯铵10mg，一水乳糖50 |
| 17 | CN105919956A | 依替唑仑的稳定片剂及制备方法 | 2016.09.07 | 本发明提供一种稳定的依替唑仑片及制备方法，属于医药制剂技术领域。本发明的片剂由以下组份构成：依替唑仑 |
| 18 | CN104042577B | 一种稳定的托匹司他片及其制备方法 | 2016.08.24 | 本发明涉及一种稳定的托匹司他片及制备方法，属于医药制剂技术领域。所述的片剂，其中托匹司他、填充剂、崩 |
| 19 | CN105859615A | 一种地喹氯铵新的制备方法和新中间体 | 2016.08.17 | 本发明涉及制备地喹氯铵新的中间体和地喹氯铵的一种新的制备方法。以1,10‑癸二醇和对硝基苯磺酰氯为起 |
| 20 | CN105853370A | 溴新斯的明散剂及其制备方法 | 2016.08.17 | 本发明涉及一种溴新斯的明散剂及制备方法。属于医药制剂技术领域。该散剂由下列重量百分比的组份构成：溴新 |
| 21 | CN105832684A | 唑尼沙胺口腔崩解片及制备方法 | 2016.08.10 | 本发明提供了一种唑尼沙胺口腔崩解片及其制备方法，采用合理比例的常用矫味剂D‑甘露醇外，用乙基纤维素包 |
| 22 | CN105820200A | 一种梓醇衍生物及其制备方法和用途 | 2016.08.03 | 本发明属于药物化学及医药技术领域，公开了一种梓醇衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途，结构式 |
| 23 | CN105581991A | 一种酒石酸唑吡坦舌下片及其制备方法 | 2016.05.18 | 本发明提供了一种酒石酸唑吡坦舌下片及制备方法，属于医药制剂技术领域。该舌下片由酒石酸唑吡坦、稀释剂、 |
| 24 | CN103992272B | 一种盐酸喷他佐辛酯、其制备方法及其用途 | 2016.05.11 | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新化合物盐酸喷他佐辛酯、其制备方法、并包含其药物制剂的医药用途。 |
| 25 | CN105439889A | 一种香兰素胺类新化合物、其制备方法及医药用途 | 2016.03.30 | 本发明提供一种用于作为镇痛药物的治疗药或预防药的新颖化合物，以及含该化合物的医药组合物。本发明涉及下 |
| 26 | CN105399736A | 一种依匹哌唑新的制备方法 | 2016.03.16 | 本发明提供了一种依匹哌唑的新制备方法，属于药物与化学合成技术领域。它解决了现有的依匹哌唑的制备方法中 |
| 27 | CN105348187A | 一种贝曲西班结构类似物及其制备方法和用途 | 2016.02.24 | 本发明提供一种用于作为制备治疗静脉血栓性疾病药物的新颖化合物。具体涉及式（I）所示的一种贝曲西班结构 |
| 28 | CN105218484A | 酒石酸卡利拉嗪及其制备方法和医药用途 | 2016.01.06 | 本发明涉及酒石酸卡利拉嗪（I）、晶型、及其制备方法和在精神分裂症和双相Ⅰ型障碍药物的用途。本发明的化 |
| 29 | CN105153133A | 一种房颤复律新化合物及制备方法、医药组合物和用途 | 2015.12.16 | 本发明涉及下列通式I所示的房颤复律新化合物（式中n为0～4）或其药学上可接受的盐。本发明也提供一种用 |
| 30 | CN105111135A | 取代的尿素衍生物制备方法 | 2015.12.02 | 本发明涉及1-(4-氟苄基)-3-(4-异丁氧基苄基)-1-(1-甲基哌啶-4-基)脲半酒石酸盐（酒 |
| 31 | CN105037180A | 一种双重作用的中枢性镇痛新化合物、制备方法及用途 | 2015.11.11 | 本发明涉及一种新型双重作用的中枢性镇痛新化合物或其药用盐或其水合物制备方法及在药物中的应用。该化合物 |
| 32 | CN104817509A | Lesinurad类似物及其制备方法和医药用途 | 2015.08.05 | 本发明涉及一种通式（I）所示的一种lesinurad类似物、其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物、 |
| 33 | CN104710374A | 一种痛风新化合物及制备方法、用途及其药物制剂 | 2015.06.17 | 本发明涉及式I所示的一种新化合物羟肟lesinurad、其制备方法以及含有该新化合物的药物组合物、制 |
| 34 | CN104288143A | 复方格隆溴铵甲硫酸新斯的明注射液及其制备方法 | 2015.01.21 | 本发明提供了一种稳定的复方格隆溴铵甲硫酸新斯的明注射液及其制备方法。该注射液附加剂由枸橼酸及枸橼酸钠 |
| 35 | CN104276960A | 盐酸他喷他多和塞来昔布共晶及其组合物和制备方法 | 2015.01.14 | 本发明涉及盐酸他喷他多和塞来昔布的新型共晶体，涉及用于制备共晶的方法及含有所述共晶的药物组合物，还涉 |
| 36 | CN104188947A | 盐酸他喷他多与右旋酮洛芬氨丁三醇的复方药物组合物 | 2014.12.10 | 本发明涉及一种复方镇痛药物组合物，其活性成分为盐酸他喷他多和右旋酮洛芬氨丁三醇。本发明还涉及该药物组 |
| 37 | CN104188920A | 托吡酯颗粒剂及其制备方法 | 2014.12.10 | 本发明提供了托吡酯颗粒剂及制备方法，属于医药制剂技术领域。该颗粒先将活性药物托吡酯制成环糊精包合物， |
| 38 | CN104151249A | 美托咪定工业化拆分方法 | 2014.11.19 | 本发明公开了一种美托咪定工业化拆分方法。该方法以L-(-)樟脑磺酸作为手性试剂，为Cl～C5的醇作为 |
| 39 | CN104130212A | 一种适合氢溴酸沃替西汀工业化生产的合成方法 | 2014.11.05 | 本发明提供了一种氢溴酸沃替西汀的新制备方法，属于药物合成技术领域。该方法以邻氟苯胺为起始原料，通过B |
| 40 | CN104109147A | 羟基脒基苯类衍生物及其制备方法和医药用途 | 2014.10.22 | 本发明涉及一种通式（I）所示的一种羟基脒基苯类衍生物、其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物、以及其 |
| 41 | CN104098647A | 阿加曲班类似物及其制备方法和医药用途 | 2014.10.15 | 本发明涉及一种通式（I）所示的一种阿加曲班类似物、其制备方法以及含有该类似物的药物组合物、以及其作为 |
| 42 | CN104042577A | 一种稳定的托匹司他片及其制备方法 | 2014.09.17 | 本发明涉及一种稳定的托匹司他片及制备方法，属于医药制剂技术领域。所述的片剂，其中托匹司他、填充剂、崩 |
| 43 | CN104016919A | 一种绿卡色林类似物及其制备方法和用途 | 2014.09.03 | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种通式（I）绿卡色林类似物及其制备方法、并包含其药物制剂及其医药用 |
| 44 | CN104000791A | 一种柠檬酸铁咀嚼片 | 2014.08.27 | 本发明涉及一种以柠檬酸铁水合物为活性成分的掩味直压咀嚼片，其包含有效治疗量的平均粒径为300μm～5 |
| 45 | CN103992272A | 一种新化合物盐酸喷他佐辛酯、其制备方法及其用途 | 2014.08.20 | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新化合物盐酸喷他佐辛酯、其制备方法、并包含其药物制剂的医药用途。 |
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